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醫(yī)療器械注冊(cè): 第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè) 第三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè) 進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè) 第一類(lèi)醫(yī)療器械備案體外診斷試劑注冊(cè) 醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證
醫(yī)療器械CE認(rèn)證: 醫(yī)療器械CE認(rèn)證 FDA注冊(cè)(備案) 醫(yī)療器械境外注冊(cè)服務(wù) ISO13485認(rèn)證 ISO15378醫(yī)療包材體系認(rèn)證 MDSAP認(rèn)證服務(wù) ISO13485內(nèi)審員培訓(xùn)
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn): 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)服務(wù) 同品種比對(duì)臨床評(píng)價(jià) 體外診斷試劑（IVD）臨床試驗(yàn)服務(wù) 臨床協(xié)調(diào)員（CRC）服務(wù) 進(jìn)口醫(yī)療器械補(bǔ)充臨床試驗(yàn)服務(wù) 醫(yī)院臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案服務(wù) 醫(yī)療器械可用性工程文檔編制
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可: 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售備案醫(yī)療器械分類(lèi)界定代辦醫(yī)療器械飛行檢查服務(wù) 醫(yī)療器械主文檔登記代辦醫(yī)療器械創(chuàng)新申報(bào)代辦

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泰國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)知識(shí)之泰國(guó)醫(yī)療器械分類(lèi) 對(duì)于泰國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品來(lái)說(shuō)，了解泰國(guó)醫(yī)療器械分類(lèi)規(guī)則及產(chǎn)品在泰國(guó)是否屬于醫(yī)療器械，屬于幾類(lèi)醫(yī)療器械是前期重點(diǎn)事項(xiàng)之一。泰國(guó)醫(yī)療器械分類(lèi)與我國(guó)清單制、FDA分類(lèi)數(shù)據(jù)庫(kù)差異較大，而是采用了歐盟的分類(lèi)規(guī)則判定模式，一起來(lái)看具體內(nèi)容。 時(shí)間:2025-7-17 17:23:45 瀏覽量:530
泰國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)之機(jī)構(gòu)注冊(cè)（establishment registration）證明書(shū)申請(qǐng)人要求 ?泰國(guó)醫(yī)療器械法規(guī)（Medical Devices Act, B.E.2551 (2008) and (No. 2), B.E. 2562 (2019)）規(guī)定，任何打算制造或進(jìn)口醫(yī)療器械的人都應(yīng)向許可授予人辦理機(jī)構(gòu)注冊(cè)（establishment registration）。本文為大家介紹機(jī)構(gòu)注冊(cè)證明書(shū)申請(qǐng)人要求，一起看正文。 時(shí)間:2025-7-14 19:30:09 瀏覽量:400
泰國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)之幾個(gè)重要的術(shù)語(yǔ)和定義（一）對(duì)于泰國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)人來(lái)說(shuō)，了解術(shù)語(yǔ)和定義非常重要，比如輔助設(shè)備、制造、標(biāo)簽、廣告等。術(shù)語(yǔ)和定義界定了范圍、事項(xiàng)和邊界，將幫助我們更好的厘清事項(xiàng)，掌握要點(diǎn)。考慮到重要的術(shù)語(yǔ)和定義相對(duì)較多，我將分兩個(gè)文章來(lái)說(shuō)明，一起看正文。 時(shí)間:2025-7-13 13:29:32 瀏覽量:396
泰國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)之泰國(guó)醫(yī)療器械定義考慮到我國(guó)對(duì)東盟、東南亞貿(mào)易的快速增量發(fā)展，越來(lái)越多的優(yōu)質(zhì)醫(yī)療器械出口到東南亞市場(chǎng)，并需求取得泰國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)資質(zhì)，因此，我將從泰國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)視角，為大家講解泰國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)相關(guān)法規(guī)、流程和要求，本文先為大家說(shuō)說(shuō)泰國(guó)醫(yī)療氣息的定義，什么是醫(yī)療器械，一起看正文。 時(shí)間:2025-7-13 12:35:31 瀏覽量:434
臺(tái)灣醫(yī)療器械注冊(cè)費(fèi)用和時(shí)間臺(tái)灣醫(yī)療器械注冊(cè)費(fèi)用包括行政審查費(fèi)和技術(shù)審查費(fèi)；臺(tái)灣醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)間則存在較大的彈性，不同產(chǎn)品的注冊(cè)時(shí)間存在較大差異，一起看正文。 時(shí)間:2023-10-5 11:58:52 瀏覽量:4553
臺(tái)灣醫(yī)療器械注冊(cè)代辦服務(wù)簡(jiǎn)介（TFDA）所有本土和境外醫(yī)療器械制造商希望在臺(tái)灣上市其醫(yī)療器械，必須獲得TFDA的注冊(cè)批準(zhǔn)。臺(tái)灣醫(yī)療器械注冊(cè)代辦服務(wù)（TFDA）旨在幫助非臺(tái)灣地區(qū)的醫(yī)療器械取得臺(tái)灣地區(qū)上市許可，方便企業(yè)進(jìn)入臺(tái)灣地區(qū)銷(xiāo)售。本文為大家介紹臺(tái)灣醫(yī)療器械注冊(cè)流程和要求。 時(shí)間:2023-10-5 11:22:40 瀏覽量:5612
國(guó)際醫(yī)療器械法規(guī)查詢(xún)網(wǎng)址匯總國(guó)際醫(yī)療器械法規(guī)查詢(xún)網(wǎng)址匯總 時(shí)間:2022-10-19 12:36:44 瀏覽量:6474
2022年度醫(yī)療器械FDA注冊(cè)費(fèi)用 FDA 公布了2022財(cái)年的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)，醫(yī)療器械FDA注冊(cè)費(fèi)用有所提高，其中，F(xiàn)DA 510(k)標(biāo)準(zhǔn)收費(fèi)從2021年的12432美金上漲到12745美金；小微企業(yè)收費(fèi)從2021年的3108美金上漲到3186美金。FDA 2022財(cái)年的企業(yè)年費(fèi)將從2021年10月1日開(kāi)始繳納，截止日是12月31日。 時(shí)間:2022-7-26 16:53:45 瀏覽量:6327
藥包材登記流程和要求藥包材登記流程和要求 時(shí)間:2022-7-14 16:51:50 瀏覽量:6846
如何查詢(xún)醫(yī)療器械CE認(rèn)證證書(shū)？ 2021年10月4日，歐盟EUDAMED數(shù)據(jù)庫(kù)中Basic UDI/UDI-DI與公告機(jī)構(gòu)證書(shū)模塊功能已正式上線，一直困擾著多數(shù)從業(yè)者的，如何查詢(xún)醫(yī)療器械CE認(rèn)證證書(shū)？這個(gè)問(wèn)題就變得非常簡(jiǎn)單。 時(shí)間:2021-10-19 17:52:04 瀏覽量:18287
MDR合規(guī)負(fù)責(zé)人的職責(zé)和要求歐盟醫(yī)療器械CE認(rèn)證新法規(guī)MDR中的第15條款明確提出，醫(yī)療器械企業(yè)應(yīng)至少配備一名合規(guī)負(fù)責(zé)人。那么，MDR合規(guī)負(fù)責(zé)人的職責(zé)和要求呢？一起來(lái)了解。 時(shí)間:2021-9-4 14:46:12 瀏覽量:9115
一文讀懂按照MDR辦理醫(yī)療器械CE認(rèn)證剛剛，在歐盟官網(wǎng)看到一篇有關(guān)制造商按照MDR辦理醫(yī)療器械CE認(rèn)證?的指引文件，寫(xiě)的非常簡(jiǎn)明。在此分享給大家。 時(shí)間:2021-8-24 18:41:31 瀏覽量:5544
紅外電子額溫計(jì)FDA注冊(cè)流程和要求紅外電子額溫計(jì)是最熱門(mén)的疫情相關(guān)醫(yī)療器械之一，我國(guó)具備良好的電子制造基礎(chǔ)，因此，問(wèn)到紅外電子額溫計(jì)FDA注冊(cè)流程和要求的客戶較多。為了方便大家更好的了解額溫計(jì)全球主流市場(chǎng)的上市許可要求，我們做了一張思維導(dǎo)圖。 時(shí)間:2021-8-22 11:46:29 瀏覽量:4874
歐盟醫(yī)療器械UDI編碼簡(jiǎn)介及Basic-UDI申請(qǐng)流程醫(yī)療器械CE認(rèn)證新法規(guī)MDR中引入了一些新的概念，比如Basic UDI。Basic UDI是企業(yè)基于一定的編碼規(guī)則（比如基于GS1），自己規(guī)定的一類(lèi)產(chǎn)品的代碼。這個(gè)代碼不會(huì)出現(xiàn)在產(chǎn)品上，但會(huì)出現(xiàn)在其他文件中，比如：1.CE證；2.CE符合性聲明；3.CE技術(shù)文件；4.SSCP；5.自由貿(mào)易證書(shū)等。該法規(guī)將要求制造商，在歐盟境內(nèi)分銷(xiāo)的醫(yī)療器械標(biāo)識(shí)名為唯一器械標(biāo)識(shí)（UDI）特定代碼。 時(shí)間:2021-8-15 14:51:03 瀏覽量:10473
歐盟IIb類(lèi)醫(yī)療器械CE認(rèn)證流程歐盟IIb類(lèi)醫(yī)療器械CE認(rèn)證流程 時(shí)間:2021-8-14 12:25:35 瀏覽量:6923
歐盟一類(lèi)醫(yī)療器械CE認(rèn)證流程歐盟一類(lèi)醫(yī)療器械CE認(rèn)證流程 時(shí)間:2021-8-14 12:19:44 瀏覽量:6121
一類(lèi)醫(yī)療器械CE認(rèn)證多少錢(qián) 歐洲是世界第二大醫(yī)療器械市場(chǎng)，擁有5億人口，20多種語(yǔ)言，32個(gè)國(guó)家，而且共有一個(gè)醫(yī)療器械CE認(rèn)證批準(zhǔn)程序。因此，取得醫(yī)療器械CE認(rèn)證就獲得了通往歐盟市場(chǎng)的鑰匙。 時(shí)間:2021-8-14 12:15:59 瀏覽量:5356
出口歐盟及美國(guó)口罩、防護(hù)服等防疫產(chǎn)品市場(chǎng)準(zhǔn)入導(dǎo)則（第一版）為做好新冠肺炎疫情防控和經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展工作，支持企業(yè)復(fù)工復(fù)產(chǎn)，解決本市企業(yè)防疫物資出口實(shí)際困難，參照國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局《口罩等防疫用品出口歐盟及美國(guó)市場(chǎng)認(rèn)證信息指南》的規(guī)定，特制定本導(dǎo)則。 時(shí)間:2021-8-14 12:08:59 瀏覽量:3823
醫(yī)療器械CE認(rèn)證證書(shū)樣本醫(yī)療器械CE認(rèn)證證書(shū)樣本 時(shí)間:2021-7-30 10:30:43 瀏覽量:6086
歐盟醫(yī)療器械CE認(rèn)證服務(wù)流程根據(jù)歐洲法規(guī)的要求，制造商應(yīng)起草符合性聲明，對(duì)于加貼CE標(biāo)志上市的產(chǎn)品的符合性負(fù)有唯一責(zé)任。因此，制造商在產(chǎn)品進(jìn)入歐洲市場(chǎng)前，需要評(píng)估并選定適用的指令和符合性路徑，確(保產(chǎn)品符合法規(guī)要求，然后加貼歐盟醫(yī)療器械CE認(rèn)證標(biāo)志。 時(shí)間:2021-7-30 10:15:04 瀏覽量:5805

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