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企業新增生產場地用于定制式義齒的生產，在開展試生產驗證時如何選擇試生產產品型號？ ?對于醫療器械生產企業來說，場地隨著銷售增大而擴增是正常情形，如定制式義齒生產企業，新增生產場地用于定制式義齒的生產，在開展試生產驗證時如何選擇試生產產品型號？一起看正文。 時間:2025-5-23 0:00:00 瀏覽量:516

貴州省第二類醫療器械注冊收費標準今天正好有客戶問到我有關貴州省第二類醫療器械注冊收費標準，考慮到貴州省在2024年度大幅降低了第二類醫療器械注冊收費，覺得還是有必要給大家介紹下最新情況，一起看正文。 時間:2025-5-21 0:00:00 瀏覽量:802

透析用留置針注冊審查指導原則（公開征求意見稿）透析用留置針在我國屬于第三類醫療器械注冊產品，2025年5月19日，國家藥監局器審中心結合醫療器械注冊法規、境內外注冊申報產品的特點及申報現狀，在總結技術審評實際情況，參考相關文獻資料的基礎上，新制定了《透析用留置針注冊審查指導原則（公開征求意見稿）》。為了使該指導原則更具有科學性及合理性，即日起在網站公開征求意見。 時間:2025-5-20 22:32:13 瀏覽量:861

膠乳免疫比濁法醫療器械類體外診斷試劑產品（以CRP檢測試劑盒為示例）生產環節風險清單和檢查指南 ?為進一步指導和規范膠乳免疫比濁法醫療器械類體外診斷試劑產品的體系核查工作，上海器審中心組織制定了《膠乳免疫比濁法醫療器械類體外診斷試劑產品（以CRP檢測試劑盒為示例）生產環節風險清單和檢查指南》，并于2025年5月19日發布。 時間:2025-5-20 22:15:42 瀏覽量:982

一次性使用血管內導絲血管內導絲生物相容性評價終點有哪些？一次性使用血管內導絲屬于第三類醫療器械注冊產品，適用于引導其他器械插入血管,建立血管內器械的經皮進入通路,或進行血管內定位,或建立血管內通路。或用于介入手術中，導引診斷和治療器械進入冠狀動脈血管、外周血管或神經血管系統內。本文為大家介紹血管內導絲產品生物相容性評價終點，一起看正文。 時間:2025-5-19 15:37:29 瀏覽量:572

作為第二類醫療器械注冊管理的痔瘡凝膠敷料“黏性”指標試驗方法痔瘡凝膠敷料是臨床常用第二類醫療器械注冊?產品，是用量較多的凝膠敷料注冊產品之一。按照醫療器械分類目錄，其分類編碼為14-10-04項，本位為大家說說痔瘡凝膠敷料產品技術要求中“黏性”性能指標試驗方法制定？一起看正文。 時間:2025-5-19 15:25:06 瀏覽量:708

采用AI的第二類醫療器械獨立軟件注冊產品能豁免臨床試驗嗎？越來越多的第二類醫療器械注冊產品免于醫療器械臨床試驗，或推薦同品種臨床評價路徑，采用AI的第二類醫療器械獨立軟件注冊產品是否可以豁免臨床呢？舉個例子給大家說說這個問題。 時間:2025-5-17 23:31:44 瀏覽量:793

戊型肝炎病毒抗體檢測試劑注冊審評關注點 ?戊型肝炎病毒（hepatitis E virus，HEV）屬于戊型肝炎病毒科，全球每年約2000萬人感染戊型肝炎病毒（HEV）。戊型肝炎的實驗室檢測方法包括肝功能指標、抗原檢測、抗體檢測和核酸檢測。血清特異性抗體檢測是目前輔助診斷戊型肝炎的重要手段，免疫層析法、酶聯免疫法和化學發光法抗體檢測試劑在臨床中廣泛應用。本文為大家介紹戊型肝炎病毒抗體檢測試劑注冊審評關注點，一起看正文。 時間:2025-5-16 22:45:35 瀏覽量:578

2025年4月173項進口第一類醫療器械產品備案事項獲批來自國家藥監局2025年5月16日披露的數據，2025年4月173項進口第一類醫療器械產品備案事項獲批，其中，新增進口第一類醫療器械產品備案54項；進口第一類醫療器械產品備案變更112項；進口第一類醫療器械產品備案無效7項。 時間:2025-5-16 22:33:55 瀏覽量:531

31個溫州市第一類醫療器械產品備案獲批（2025年4月）來個浙江省藥品監督管理局近日披露的數據，2025年4月，浙江省內各市市場監督管理局共新備案第一類醫療器械產品178個，其中有源類6個，無源類73個，體外診斷試劑99個。其中，杭州市第一類醫療器械產品備案60個，寧波市第一類醫療器械產品備案33個，溫州市第一類醫療器械產品備案31個，紹興市第一類醫療器械產品備案25個，金華市第一類醫療器械產品備案15個。 時間:2025-5-15 22:33:48 瀏覽量:514

醫療器械注冊答疑之醫療器械末道清洗要求對于部分醫療器械注冊產品有末道清洗工序，有關醫療器械末道清洗的法規要求如下：對于直接或間接接觸心血管系統、淋巴系統或腦脊髓液或藥液的無菌醫療器械，若用于末道清洗應當使用符合《中國藥典》要求的注射用水或用超濾等其他方法產生的同等要求的注射用水。 時間:2025-5-15 0:04:00 瀏覽量:906

國家藥監局2025年4月批準進口醫療器械注冊產品41個來自國家藥監局2025年5月13日披露的數據，2025年4月，國家藥監局共批準注冊醫療器械產品266個。其中，境內第三類醫療器械產品225個，進口第三類醫療器械產品30個，進口第二類醫療器械產品11個。 時間:2025-5-13 20:52:40 瀏覽量:843

《免于進行臨床評價醫療器械目錄（2025年）》今日發布，即日實施！ 2025年5月13日，為做好醫療器械注冊管理工作，根據《醫療器械注冊與備案管理辦法》（國家市場監督管理總局令第47號），國家藥監局組織修訂了《免于進行臨床評價醫療器械目錄（2023年）》（國家藥監局通告2023年第33號），形成《免于進行臨床評價醫療器械目錄（2025年）》，現予公布，并自公布之日起施行。 時間:2025-5-13 20:40:56 瀏覽量:797

醫療器械注冊質量管理體系之關鍵工序每年需要驗證嗎？對于醫療器械注冊質量管理體系或是ISO13485認證來說，關鍵工序和特殊工序都是過程管控的重點，今天有客戶朋友問到，關鍵工序每年需要驗證嗎？考慮到問題的典型性，因此，寫個文章，說說這個事。 時間:2025-5-12 22:20:08 瀏覽量:844

電子血壓計注冊申報時，如何提交臨床準確度驗證報告？盡管電子血壓計在免于開展醫療器械臨床試驗目錄之內，但是由于電子血壓計的測量特性，在電子血壓計注冊申報時，仍然需要提交臨床準確度驗證報告。本文為大家說說電子血壓計產品在申報首次注冊/變更注冊過程中執行YY 9706.230時，如何提交電子血壓計臨床準確度驗證報告，一起看正文。 時間:2025-5-11 20:59:50 瀏覽量:926

歸屬于第二類醫療器械器械注冊管理的磁療產品命名需注意什么？對于醫療器械注冊產品來說，產品命名適用醫療器械命名規則，并有具體的要求和禁止用語，本文為大家介紹歸屬于第二類醫療器械器械注冊管理的磁療產品命名注意事項，一起看正文。 時間:2025-5-11 20:51:42 瀏覽量:639

移動醫療器械注冊審查指導原則（2025年修訂版）為進一步規范移動醫療器械的管理，國家藥監局器審中心組織制定了《移動醫療器械注冊審查指導原則（2025年修訂版）》，并于2025年5月7日發布，一起來看具體內容。 時間:2025-5-8 21:20:13 瀏覽量:1166

2025年度醫療器械注冊審查指導原則編制計劃111項 2025年5月7日，國家藥監局發布《關于發布2025年度醫療器械注冊審查指導原則編制計劃的通告（2025年第10號）》，包括第三類醫療器械注冊審查指導原則制修訂計劃、第二類醫療器械注冊審查指導原則制修訂計劃共計111項。相關醫療器械注冊企業可以積極參與醫療器械注冊審查指導原則的制修訂工作，關注法規動向。 時間:2025-5-8 21:09:04 瀏覽量:912

第二類醫療器械延續注冊之既往溝通記錄相關問題對于第二類醫療器械延續注冊事項來說，需要書面說明申報前聯系情況和與監管機構的既往溝通記錄，本文跟大家說說既往溝通記錄常見發補項，一起看正文。 時間:2025-5-7 22:15:53 瀏覽量:580

第二類醫療器械延續注冊之申請表常見問題對于第二類醫療器械注冊事項來說，醫療器械延續注冊算是相對簡單的事項，但是由于醫療器械注冊本身涉及諸多細節和文字表述，延續注冊也是出現各種各樣的問題，本文為大家說說醫療器械延續注冊申請表常見問題，一起看正文。 時間:2025-5-7 22:05:57 瀏覽量:752

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