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第二類中醫醫療器械臨床評價審評要點（征求意見稿） ?2025年3月17日，為規范京津冀地區第二類中醫醫療器械產品的臨床評價工作，指導第二類中醫醫療器械注冊申請人對第二類中醫醫療器械臨床評價注冊申報資料的準備及撰寫，同時也為技術審評部門提供參考，推動審評尺度統一，促進中醫醫療器械產業發展。京津冀三地藥品監管部門共同起草了《第二類中醫醫療器械臨床評價審評要點（征求意見稿）》，并面向公眾公開征求意見。 時間:2025-3-19 0:00:00 瀏覽量:889

《關于進一步調整和優化進口醫療器械產品在中國境內企業生產有關事項的公告》的解讀《關于進一步調整和優化進口醫療器械產品在中國境內企業生產有關事項的公告》（2025年第30號）已于2025年3月18日印發。自發布之日起實施（以下簡稱《公告》）。現將《公告》調整和優化的背景、主要原則和重點問題說明如下。 時間:2025-3-18 0:00:00 瀏覽量:871

湖南省醫療器械注冊證數量逼近北京來自國家藥監局近日披露的數據，截至2025年2月28日，湖南省醫療器械注冊證數量為10145，逼近北京市醫療器械注冊證數量（10670），成為國內四個醫療器械注冊證數量過萬的省/直轄市之一。 時間:2025-3-17 22:19:16 瀏覽量:767

2025年2月國家藥監局批準進口第一類醫療器械備案產品190項來自國家藥監局近日披露的數據，2025年2月，國家藥監局批準施夾器、種植體安裝輔助器械、創傷外科手術器械包、CDX-2抗體試劑（免疫組織化學）、醫用檢查手套、肩關節非滅菌手術工具、細胞角蛋白5&6抗體試劑（免疫組織化學）、腰部固定器、外科牽開器、蛋白、多肽提取或純化試劑等190項進口第一類醫療器械備案產品。 時間:2025-3-17 22:09:08 瀏覽量:808

超聲潔牙機產品技術要求及醫療器械注冊要點頻率在18kHz-60kHz范圍內，由超聲換能器產生連續或準連續波超聲能量,用于牙齒表面、根管、牙周等部位的清潔的超聲潔牙機，通常由手柄、工作尖(外購件)、電源適配器組成，根據《醫療器械分類目錄》，超聲潔牙機在我國屬于第二類醫療器械注冊產品，其分類編碼為17-03-03。本文為大家介紹超聲潔牙機產品技術要求及醫療器械注冊要點，一起看正文。 時間:2025-3-16 19:59:56 瀏覽量:1714

子宮輸卵管造影球囊導管產品技術要求及醫療器械注冊要點用于將造影劑注射到子宮和輸卵管，進行子宮輸卵管造影的子宮輸卵管造影球囊導管，在我國屬于第二類醫療器械注冊產品，根據《醫療器械分類目錄》，其分類編碼為18-01-10，本文為大家介紹子宮輸卵管造影球囊導管產品技術要求及醫療器械注冊要點，一起看正文。 時間:2025-3-16 19:48:14 瀏覽量:948

注射器包材供應商發生變更，包材材質和/或類型一致，如何開展等同性研究？注射器包材供應商發生變更，包材材質和/或類型一致，如何開展等同性研究？ 時間:2025-3-15 22:10:21 瀏覽量:858

人工智能類醫療器械注冊申報時，可以參考哪些文件？人工智能如今已廣泛出現在大眾日常生活，醫療器械行業也不例外，越來越多的基于人工智能技術的醫療器械服務于臨床一線和大眾健康，本文為大家說說人工智能類醫療器械注冊相關參考文件，一起看正文。 時間:2025-3-15 22:04:05 瀏覽量:659

醫療器械注冊人是否可以委托多家生產？對于醫療器械注冊人委托生產事項來說，穩固的委托關系將幫助控制風險，但是，從法規上來說，醫療器械注冊人擁有更大的自由度。正好今天有人問到我，醫療器械注冊人是否可以委托多家生產企業，寫個文章一并回復。 時間:2025-3-14 22:33:24 瀏覽量:737

按照一類備案的“24043 CD19抗體試劑”產品名稱應如何規范？體外診斷試劑產品的管理類別判定有時候有模糊地帶，在第一類體外診斷試劑備案事項處置方法，各地尺度也存在很大差異。本文為大家說說《體外診斷試劑分類目錄》中按照一類管理的“24043 CD19抗體試劑”產品，產品名稱應如何規范？一起看正文。 時間:2025-3-14 22:26:19 瀏覽量:666

二代基因測序相關體外診斷試劑分類界定指導原則（征求意見稿） ?基因測序類體外診斷試劑產品管理類別界定一直是行業難點之一，各地判別標準存在較大差異，經常會出現其他地區可以注冊或者備案的產品，在浙江申請醫療器械注冊或是醫療器械備案時遇到挑戰。2025年3月12日，國家藥監局發布《二代基因測序相關體外診斷試劑分類界定指導原則（征求意見稿）》，文件的發布將幫助相關企業、主管機構更好的開展體外診斷試劑注冊、體外診斷試劑備案申請及監管工作。 時間:2025-3-13 11:26:18 瀏覽量:1030

《國家藥監局關于發布醫療器械臨床試驗項目檢查要點及判定原則的公告》政策解讀 ?2025年3月12日，為規范醫療器械臨床試驗檢查工作，統一檢查范圍和判定標準，提高醫療器械臨床試驗項目檢查質量，根據《醫療器械監督管理條例》（、《醫療器械注冊與備案管理辦法》（市場監管總局令第47號）、《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》（市場監管總局令第48號）和《醫療器械臨床試驗質量管理規范》（2022年第28號）等，國家藥監局組織修訂《醫療器械臨床試驗項目檢查要點及判定原則》。 時間:2025-3-13 11:12:58 瀏覽量:1171

是否可以將采血針、采血管等當作組分，放入體外診斷試劑盒中？體外診斷器械和體外診斷試劑在我國歸屬于不同的醫療器械類目，今天有客戶問到我，是否可以將采血針、采血管等采血組件或血清分離組件等當作組分，放入體外診斷試劑盒中？寫個小文章來說說這個問題。 時間:2025-3-11 23:11:37 瀏覽量:872

配合腹部穿刺器使用的穿刺套管可以單獨申請醫療器械注冊嗎？許多配套某個醫療器械的易耗品作為單獨的醫療器械注冊產品申請注冊，考慮到醫療器械的定義，配套用品作為獨立器械注冊并不適用于全部情形，本文為大家說說配合腹部穿刺器使用的穿刺套管是否可以單獨申請醫療器械注冊，一起看正文。 時間:2025-3-11 23:03:06 瀏覽量:916

銷售無菌護罩式墊巾需要辦理醫療器械經營許可證嗎？衛生巾是近期熱門話題之一，近期許多客戶打電話問到我有關衛生巾生產需不需要辦理醫療器械注冊證，是否需要辦理醫療器械生產許可證；銷售衛生巾是否需要辦理醫療器械經營許可證這些問題，本文為大家說個名稱類似的產品，說說銷售無菌護罩式墊巾是否需要辦理醫療器械經營許可證，一起看正文。 時間:2025-3-10 22:35:23 瀏覽量:1089

2025年2月浙江省批準70個第二類醫療器械注冊產品 2025年2月浙江省藥品監督管理局批準的70個醫療器械注冊產品中，杭州市醫療器械注冊產品32個，寧波市醫療器械注冊產品18個，溫州市醫療器械注冊產品4個，湖州市醫療器械注冊產品5個，嘉興市醫療器械注冊產品2個，紹興市醫療器械注冊產品3個，金華市醫療器械注冊產品3個，臺州市醫療器械注冊產品3個。 時間:2025-3-10 0:00:00 瀏覽量:1088

醫療器械注冊人委托生產，供應商發生變化如何處理？供應商保持穩定是保障醫療器械質量穩定的重要要素之一，但是變化是難以避免的正常情況。在醫療器械注冊人制度，如供應商發生變化，該如何處理？一起看正文。 時間:2025-3-9 0:00:00 瀏覽量:653

醫療器械注冊人制度，受托生產企業生產設備變化如何處理？醫療器械注冊人制度帶來靈活性的同時，兩家企業的變化和信息流轉也給監管帶來了更大挑戰。今天給大家說說在醫療器械注冊人制度下，受托生產企業生產設備變化時應如何處理？一起看正文。 時間:2025-3-9 22:48:58 瀏覽量:803

國家藥監局2025年2月批準37個進口醫療器械注冊產品來自國家藥監局2025年3月7日披露的數據，2025年2月國家藥監局批準進口第三類醫療器械注冊產品26個，進口第二類醫療器械注冊產品11個。此外，批準港澳臺醫療器械注冊產品1個，一起來看具體是哪些進口醫療器械注冊產品。 時間:2025-3-8 0:00:00 瀏覽量:836

2025年2月國家藥監局批準150個境內第三類醫療器械注冊產品國家藥監局批準的第三類醫療器械注冊產品信息及數據是醫療器械行業前沿風向標之一，是許多醫療器械注冊人和醫療器械行業投資人關注要點之一。2025年3月7日，國家藥監局公開披露，2025年2月國家藥監局批準150個境內第三類醫療器械注冊產品，一起來看具體是哪些產品。 時間:2025-3-8 0:00:00 瀏覽量:1078

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