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第二類醫療器械注冊要點之一次性使用可旋轉活檢鉗一次性使用可旋轉活檢鉗由指環、手柄、單指環、導管、壓條、護套管、鋼絲、彈簧管及鉗頭組件組成。該產品以無菌狀態提供，經環氧乙烷滅菌，一次性使用。供消化道、呼吸道內窺鏡下活組織取樣。一次性使用可旋轉活檢鉗在我國屬于第二類醫療器械注冊產品，本文為大家介紹一次性使用可旋轉活檢鉗注冊要點，一起看正文。 時間:2025-11-8 0:00:00 瀏覽量:123

人體成分營養檢測綜合分析系統注冊及同品種比對臨床評價要點人體成分營養檢測綜合分析系統由主機、手部電極、腳部電極、營養餐盤、軟件組件組成。用于臨床醫務人員或相關人員使用，該產品用于測量生物阻抗、體脂含量、肌肉含量、去脂組織含量、體脂百分比、總體水、細胞內/外液、基礎代謝率、肌肉形態、四肢平衡比、營養狀況與營養評估，并可用于腫瘤患者圍治療期及康復期的膳食營養分析指導以及女性孕前、孕期、產后的膳食營養分析指導。 時間:2025-11-7 0:00:00 瀏覽量:108

全自動尿液分析系統注冊及醫療器械同品種比對臨床評價全自動尿液分析系統由主機部分（控制系統、管路系統、顯微裝置、掃描平臺）、多通道標準定量板和軟件組成。全自動尿液分析系統適用于醫療機構與適配的尿液分析試紙條配套使用，對人體尿液樣本進行干化學分析，同時對尿液標本進行尿沉渣分析。全自動尿液分析系統在我國屬于第二類醫療器械注冊產品，本文為大家介紹全自動尿液分析系統注冊及醫療器械同品種比對臨床評價，一起看正文。 時間:2025-11-7 0:00:00 瀏覽量:105

第二類醫療器械注冊要點之壓電網式霧化器壓電網式霧化器由主機、藥杯、咬嘴及霧化面罩組成（咬嘴和霧化面罩采購具有醫療器械備案證的產品），藥杯、咬嘴和霧化面罩為非無菌產品。適用于對液態藥物進行霧化，供患者吸入治療使用。壓電網式霧化器在我國屬于第二類醫療器械注冊產品，且在免于醫療器械臨床試驗目錄之內，本文為大家介紹壓電網式霧化器注冊要點。 時間:2025-11-6 0:00:00 瀏覽量:97

第二類醫療器械注冊要點之醫用海藻糖液體敷料醫用海藻糖液體敷料由海藻糖、甘油、卡波姆、羥苯甲酯鈉和純化水組成，并灌裝在塑料瓶內。該產品以非無菌狀態提供，一次性使用。通過在創面表面形成保護層，起物理屏障作用。用于小創口、擦傷、切割傷等淺表性創面及周圍皮膚的護理。醫用海藻糖液體敷料在我國屬于第二類醫療器械注冊產品，本文為大家介紹醫用海藻糖液體敷料注冊要點，一起看正文。 時間:2025-11-6 0:00:00 瀏覽量:128

第二類體外診斷設備申報注冊時對醫用電器環境要求的注意事項？我們知道，之前往往會在有源醫療器械產品技術要求中包含電氣環境要求的內容，但是現在檢驗機構建議電氣環境要求單獨委托，并單獨出具檢驗報告。那么，對于第二類體外診斷設備呢，產品技術要求是否需要包含電氣環境要求，今天寫個文章說說這個事兒。 時間:2025-11-5 0:00:00 瀏覽量:148

體外診斷試劑注冊資料補充過程中，是否可以延長產品申請表聲稱有效期? 實時穩定性研究試驗是體外診斷試劑聲稱有效期的核心依據，對于體外診斷試劑注冊產品來說，在注冊申報時提交了實時穩定性研究的報告，是否允許在注冊補正資料階段，提交新的實時穩定性報告，延長聲稱有效期？一起看正文。 時間:2025-11-5 0:00:00 瀏覽量:118

顱內取栓支架產品技術要求及醫療器械注冊要點 2025年11月3日，國家藥監局發布《顱內取栓支架注冊審查指導原則（2025年第25號）》，借著這個契機，給大家說說顱內取栓支架產品技術要求主要性能指標及醫療器械注冊要點，一起看正文。 時間:2025-11-4 0:00:00 瀏覽量:152

牙科酸蝕劑產品注冊單元應如何劃分？牙科酸蝕劑通常由磷酸、二氧化硅、亞甲基藍和純化水組成，采用注射管初包裝，附件（選配）為牙科輸送器。用于口內修復或正畸治療時，利用酸蝕劑的腐蝕性對牙體、金屬、陶瓷等修復體表面進行處理，以去除污染層、粗糙表面、提高其表面性能。牙科酸蝕劑在我國屬于第二類醫療器械注冊產品，本文為大家介紹牙科酸蝕劑產品注冊單元劃分。 時間:2025-11-4 18:32:30 瀏覽量:170

醫療器械注冊申請人在取得產品注冊證前委托生產的，有哪些注意事項？醫療器械注冊人制度全面實施，讓醫療器械委托生產有多種形式，本文為大家說說醫療器械注冊申請人在取得產品注冊證前委托生產的，有哪些注意事項？一起看正文。 時間:2025-11-3 0:00:00 瀏覽量:145

屬于第二類醫療器械的液體敷料產品中常見可添加成分與不可添加成分有哪些？液體敷料是最熱門的第二類醫療器械注冊產品之一，同時，又是各級藥監部門嚴管的產品之一，特別是對于液體敷料的成份管理，本文為大家介紹屬于第二類醫療器械注冊管理的液體敷料產品中常見可添加成分與不可添加成分有哪些？一起看正文。 時間:2025-11-3 0:00:00 瀏覽量:236

銷售助聽器是否需要辦理醫療器械經營許可證？助聽器是最常見的醫療器械注冊產品之一，供聽力損失患者補償聽力用。常見的助聽器有耳內式助聽器、耳背式助聽器、骨傳導助聽器、盒式助聽器、藍牙智能耳內式助聽器等多種具體產品。對于醫療器械經營企業來說，銷售助聽器是否需要辦理醫療器械經營許可證，寫個文章說說這個事兒。 時間:2025-11-2 0:00:00 瀏覽量:202

第二類醫療器械注冊要點之一次性沖吸式消融導管一次性沖吸式消融導管由電極、功能管、轉盤、分離按鈕、沖洗流量閥、吸引流量閥、燈籠端子、沖洗內管、魯爾內旋接頭、吸引外管接頭、手柄、沖洗外管和吸引外管組成。該產品經環氧乙烷滅菌，一次性使用。用于非內窺鏡外科手術中，與高頻手術設備和吸引裝置配合使用。在高頻手術中對目標組織實施電切、電凝、刮爬、沖吸用。一次性沖吸式消融導管在我國屬于第二類醫療器械注冊產品，本文為大家介紹一次性沖吸式消融導管注冊要點 時間:2025-11-2 0:00:00 瀏覽量:142

腔鏡吻合器注冊審查指導原則（2025年修訂版）（征求意見稿） 2025年10月29日，根據國家藥品監督管理局醫療器械注冊審查指導原則制修訂計劃的有關要求，我中心組織修訂了《腔鏡用吻合器產品注冊技術審查指導原則》（2017年第44號），形成了《腔鏡吻合器注冊審查指導原則（2025年修訂版）（征求意見稿）》，并面向社會公開征求意見。一起來看具體內容。 時間:2025-11-1 0:00:00 瀏覽量:256

《醫用電氣設備醫學影像顯示系統第2部分：醫學影像顯示系統的驗收和穩定性試驗》等醫療器械標準發布 2025年10月30日，國家藥監局發布YY/T 0910.2—2025《醫用電氣設備醫學影像顯示系統第2部分：醫學影像顯示系統的驗收和穩定性試驗》等15項推薦性醫療器械行業標準，一起來看具體內容。 時間:2025-11-1 14:25:33 瀏覽量:234

第二類醫療器械注冊要點之一次性使用肺結節定位針一次性使用肺結節定位針由穿刺針和推送桿組成。穿刺針由拉線、堵帽、針柄、針管、彈簧圈、護套管組成；推送桿由手柄、推桿組成。根據彈簧圈的樣式為錨型彈簧圈（M 型）。該產品以無菌狀態提供，經環氧乙烷滅菌，一次性使用。適用于肺結節患者接受胸腔鏡手術前的 CT 引導下的肺結節定位。留置體內時間小于24 小時。一次性使用肺結節定位針在我國屬于第二類醫療器械注冊產品，本文為介紹醫療器械注冊要點。 時間:2025-10-31 0:00:00 瀏覽量:144

耳鳴診斷治療儀注冊及醫療器械同品種比對臨床評價要點耳鳴診斷治療儀適用于純音聽力測試、耳鳴測試和耳鳴的輔助治療，適用的耳鳴患者的耳鳴頻率范圍125Hz~16000Hz，聽域-20~120dB。耳鳴診斷治療儀在我國屬于第二類醫療器械注冊產品，且不在免于醫療器械臨床試驗目錄內。因此，寫個文章，為大家介紹耳鳴診斷治療儀注冊及醫療器械同品種比對臨床評價要點，一起看正文。 時間:2025-10-31 0:00:00 瀏覽量:164

第二類醫療器械注冊要點之4K醫用一體化內窺鏡攝像系統 4K醫用一體化內窺鏡攝像系統由4K攝像系統主機、4K攝像頭、光學適配器及附件（電源線、遙控器、U盤）組成。配合光學內窺鏡使用，用于內窺鏡圖像的顯示。4K醫用一體化內窺鏡攝像系統在我國屬于第二類醫療器械注冊產品，且在免于開展醫療器械臨床試驗目錄之內，本文為大家介紹4K醫用一體化內窺鏡攝像系統注冊要點，一起看正文。 時間:2025-10-30 0:00:00 瀏覽量:155

按照“免于進行臨床評價”路徑申報的產品，增加“同品種比對”路徑的臨床評價資料是否可行？對于醫療器械注冊產品來說，如果按照“免于進行臨床評價”路徑申報的產品，增加“同品種比對”路徑的臨床評價資料是否可行？ 時間:2025-10-30 0:00:00 瀏覽量:152

2025年9月寧波、溫州、紹興等市第一類醫療器械備案目錄來自浙江省藥品監督管理局近日披露的數據，2025年9月，浙江省內各市市場監督管理局共新備案第一類醫療器械產品167個，其中有源類5個，無源類79個，體外診斷試劑83個。按照備案人所在轄區分析，杭州市92個，湖州市5個，嘉興市8個，金華市10個，寧波市第一類醫療器械備案產品25個，紹興市第一類醫療器械備案產品11個，臺州市3個，溫州市第一類醫療器械備案產品13個。本文帶大家看看具體有哪些產品獲批。 時間:2025-10-29 0:00:00 瀏覽量:204

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