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神經(jīng)肌肉電刺激儀注冊及同品種臨床評價(jià)要點(diǎn) 適用于部分失神經(jīng)、完全失神經(jīng)的治療的神經(jīng)肌肉電刺激儀，在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品。神經(jīng)肌肉電刺激儀由主機(jī)、輸出電纜、電極組成；其中電極采用外購有醫(yī)療器械備案憑證或注冊證的產(chǎn)品，本文為大家介紹神經(jīng)肌肉電刺激儀注冊及同品種臨床評價(jià)要點(diǎn)，一起看正文。 時(shí)間:2025-8-27 0:00:00 瀏覽量:401

電子陰道視檢鏡注冊及同品種臨床評價(jià)要點(diǎn) 適用于臨床對外陰、陰道部位的情況進(jìn)行放大觀察和疾病的檢查，并進(jìn)行圖像記錄的電子陰道視檢鏡，在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品。電子陰道視檢鏡由主機(jī)、線纜及軟件（電子陰道視檢軟件，WL MM 01、WL MM 02、WL MM 03、WL MM 04、WL MM 05、WL MM 06，發(fā)布版本 1）組成，本文為大家介紹電子陰道視檢鏡注冊及同品種臨床評價(jià)要點(diǎn)，一起看正文。 時(shí)間:2025-8-26 0:00:00 瀏覽量:375

動(dòng)靜態(tài)平衡評估及訓(xùn)練系統(tǒng)注冊及同品種臨床評價(jià)要點(diǎn) 用于對平衡能力障礙患者進(jìn)行評估和康復(fù)訓(xùn)練的動(dòng)靜態(tài)平衡評估及訓(xùn)練系統(tǒng)，在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，動(dòng)靜態(tài)平衡評估及訓(xùn)練系統(tǒng)由支撐臺、支撐椅、平衡板、手握持裝置、腰部防護(hù)帶、穿戴式傳感器、顯示和控制裝置、專用軟件組成。本文為大家介紹動(dòng)靜態(tài)平衡評估及訓(xùn)練系統(tǒng)注冊及同品種臨床評價(jià)要點(diǎn)，一起看正文。 時(shí)間:2025-8-26 20:18:44 瀏覽量:382

帶潤滑涂層第二類血管內(nèi)導(dǎo)絲注冊答疑1項(xiàng) 帶潤滑涂層歸屬于第二類醫(yī)療器械注冊管理的II類血管內(nèi)導(dǎo)絲，若因涂層材料導(dǎo)致申報(bào)產(chǎn)品某項(xiàng)化學(xué)性能（如PH、蒸發(fā)殘?jiān)?、還原物質(zhì)、紫外吸光度）結(jié)果異常時(shí)應(yīng)如何處理，是否仍需要在產(chǎn)品技術(shù)要求中制定該項(xiàng)性能要求？ 時(shí)間:2025-8-25 0:00:00 瀏覽量:260

國產(chǎn)第二類醫(yī)療器械注冊電子化申報(bào)功能詳解（一）：補(bǔ)正資料預(yù)審查為持續(xù)優(yōu)化首都醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)營商環(huán)境，提高政務(wù)服務(wù)效率，北京市藥品監(jiān)督管理局于2024年11月上線新版行政許可系統(tǒng)，通過在系統(tǒng)中嵌入受理前服務(wù)、補(bǔ)正資料預(yù)審查等創(chuàng)新功能，成功縮短了申請人各類事項(xiàng)辦理周期。為進(jìn)一步優(yōu)化醫(yī)療器械審評審批服務(wù)，提升申請人注冊申報(bào)效率，市器械審查中心對申請人咨詢較多的電子化申報(bào)問題進(jìn)行了總結(jié)歸納。 時(shí)間:2025-8-25 22:08:32 瀏覽量:360

2024年廣東省第二類醫(yī)療器械注冊申請受理情況來自廣東省藥品監(jiān)督管理局近日披露的消息，2024年，廣東省藥監(jiān)局依職責(zé)受理第二類醫(yī)療器械首次注冊、延續(xù)注冊、變更注冊和變更備案申請共計(jì)9208項(xiàng)，與2023年相比增加2.5%。近五年廣東省受理第二類醫(yī)療器械注冊情況，一起見正文。 時(shí)間:2025-8-24 0:00:00 瀏覽量:289

2024年度廣東省醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)與項(xiàng)目備案情況截至2024年底，廣東省醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案總數(shù)達(dá)164家，占全國已備案總數(shù)量的11.0%，居全國第一。2024年新增備案機(jī)構(gòu)25家，與2023年相比增加18.0%。 時(shí)間:2025-8-23 0:00:00 瀏覽量:315

2024年度廣東省醫(yī)療器械注冊整體情況截至2024年底，廣東省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)4883家，其中生產(chǎn)第二、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)3066家，占全國生產(chǎn)許可證總數(shù)量的15.6%，居全國第一。與上一年相比第二、三類生產(chǎn)企業(yè)新增44家，第一類生產(chǎn)企業(yè)減少193家。醫(yī)療器械注冊及備案產(chǎn)品共38176個(gè)，其中第二、三類醫(yī)療器械注冊證18286個(gè)，占全國注冊證總數(shù)量的14.5%，居全國第二。已獲批第三類創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊證42個(gè)，居全國第三。 時(shí)間:2025-8-23 0:00:00 瀏覽量:331

結(jié)直腸癌篩查體外診斷試劑臨床評價(jià)注冊審查指導(dǎo)原則（2025年第16號） 2025年8月20日，為進(jìn)一步規(guī)范癌癥篩查體外診斷試劑等產(chǎn)品的管理，國家藥監(jiān)局器審中心組織制修定了《結(jié)直腸癌篩查體外診斷試劑臨床評價(jià)注冊審查指導(dǎo)原則》，一起來看具體內(nèi)容。 時(shí)間:2025-8-22 17:35:11 瀏覽量:405

癌癥篩查體外診斷試劑臨床評價(jià)注冊審查指導(dǎo)原則（2025年第16號） 2025年8月20日，為進(jìn)一步規(guī)范癌癥篩查體外診斷試劑等產(chǎn)品的管理，國家藥監(jiān)局器審中心組織制修定了《癌癥篩查體外診斷試劑臨床評價(jià)注冊審查指導(dǎo)原則》，一起來看具體內(nèi)容。 時(shí)間:2025-8-22 17:19:42 瀏覽量:454

醫(yī)療器械注冊人可以將產(chǎn)品研發(fā)和受托生產(chǎn)委托給同一個(gè)企業(yè)嗎？醫(yī)療器械注冊人制度是近年醫(yī)療行業(yè)重要改革事項(xiàng)之一，問到醫(yī)療器械注冊人制度具體實(shí)施相關(guān)事項(xiàng)的客戶朋友也是非常多。我會(huì)不定期的挑選典型事項(xiàng)給大家解答、分享，今天來說個(gè)研發(fā)和生產(chǎn)都外包的情形，一起看正文。 時(shí)間:2025-8-21 17:11:23 瀏覽量:348

有源醫(yī)療器械首次注冊，環(huán)境試驗(yàn)的運(yùn)輸測試做完后，技術(shù)要求性能需要全部測試嗎對于有源醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品來說，性能檢測完成之后還需要進(jìn)行環(huán)境試驗(yàn)，之前通常是把環(huán)境試驗(yàn)要求寫入產(chǎn)品技術(shù)要求，近期多數(shù)醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)要求把環(huán)境試驗(yàn)從產(chǎn)品技術(shù)要求中剝離出來，獨(dú)立檢驗(yàn)。本文為大家介紹一個(gè)環(huán)境試驗(yàn)相關(guān)高頻問到的事項(xiàng)，一起看正文。 時(shí)間:2025-8-21 0:00:00 瀏覽量:410

國家藥監(jiān)局2025年7月批準(zhǔn)進(jìn)口醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品50項(xiàng) 來自國家藥監(jiān)局2025年8月19日披露的數(shù)據(jù)。2025年7月，國家藥監(jiān)局共批準(zhǔn)注冊醫(yī)療器械產(chǎn)品295個(gè)。其中，境內(nèi)第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品240個(gè)，進(jìn)口第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品21個(gè)，進(jìn)口第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品29個(gè)，港澳臺醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品5個(gè)，一起來看具體內(nèi)容。 時(shí)間:2025-8-20 0:00:00 瀏覽量:486

已有醫(yī)療器械注冊證產(chǎn)品轉(zhuǎn)入上海市生產(chǎn)新規(guī)將于2025年10月1日起實(shí)施近日，為落實(shí)《國務(wù)院辦公廳關(guān)于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見》的有關(guān)要求，規(guī)范已取得醫(yī)療器械注冊證產(chǎn)品轉(zhuǎn)入上海市生產(chǎn)工作，上海市藥品監(jiān)督管理局組織制訂了《已取得醫(yī)療器械注冊證產(chǎn)品轉(zhuǎn)入上海市生產(chǎn)有關(guān)辦理事項(xiàng)規(guī)定》（滬藥監(jiān)通告〔2025〕22號），規(guī)定自2025年10月1日起實(shí)施，一起來學(xué)習(xí)具體內(nèi)容。 時(shí)間:2025-8-20 18:18:13 瀏覽量:384

已有醫(yī)療器械注冊證產(chǎn)品轉(zhuǎn)入上海市生產(chǎn)有關(guān)辦理事項(xiàng)規(guī)定的解讀《已取得醫(yī)療器械注冊證產(chǎn)品轉(zhuǎn)入上海市生產(chǎn)有關(guān)辦理事項(xiàng)規(guī)定》（以下簡稱“《規(guī)定》”）已于2025年8月14日印發(fā)，自10月1日起實(shí)施?，F(xiàn)將《規(guī)定》的制定背景、主要內(nèi)容和重點(diǎn)條款作如下解讀： 時(shí)間:2025-8-19 21:17:09 瀏覽量:416

2025年7月國家局批準(zhǔn)進(jìn)口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案135項(xiàng) 來自國家藥監(jiān)局近日披露的數(shù)據(jù)，2025年7月，國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)進(jìn)口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案135項(xiàng)，其中包括醫(yī)用射線防護(hù)眼鏡、口腔沖洗針、口腔科手術(shù)器械、彈性繃帶、牙科種植專用器械包、喉鏡、口腔燈、血細(xì)胞分析用染色液等眾多一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，一起來看具體內(nèi)容。 時(shí)間:2025-8-19 21:06:05 瀏覽量:283

急救吸引器注冊及同品種臨床評價(jià)要點(diǎn) 急救吸引器在醫(yī)療機(jī)構(gòu)或運(yùn)輸途中使用，用于吸出患者上呼吸道中的分泌物，或在手術(shù)中用于吸引患者各種滲出液，不適用于流產(chǎn)吸引、口腔科吸引、眼科吸引或內(nèi)窺鏡手術(shù)的吸引。急救吸引器在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，由負(fù)壓泵、負(fù)壓指示器、過濾器﹑收集容器組件、溢流防護(hù)裝置﹑電池、電源適配器、車載點(diǎn)煙器插頭線、機(jī)箱組成。本文為大家介紹急救吸引器注冊及同品種臨床評價(jià)要點(diǎn)，一起看正文。 時(shí)間:2025-8-18 0:00:00 瀏覽量:357

一次性使用肺結(jié)節(jié)定位穿刺針注冊及同品種臨床評價(jià)要點(diǎn) 用于肺結(jié)節(jié)患者接受胸腔鏡手術(shù)前的 CT 引導(dǎo)下的肺結(jié)節(jié)定位的一次性使用肺結(jié)節(jié)定位穿刺針，在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊?產(chǎn)品。一次性使用肺結(jié)節(jié)定位穿刺針由外套針、內(nèi)針芯、帶線錨鉤、卡簧蓋組成，其中外套針由套管和針座組成，內(nèi)針芯由針芯、針芯座組成，帶線錨鉤由連接線、錨鉤組成，卡簧蓋由蓋子、卡簧組成。產(chǎn)品以無菌狀態(tài)提供，經(jīng)輻照滅菌，一次性使用。 時(shí)間:2025-8-18 0:00:00 瀏覽量:456

一次性使用無菌夾子裝置注冊及醫(yī)療器械臨床評價(jià)要點(diǎn) 與內(nèi)窺鏡配套使用，用于在消化道內(nèi)放置夾子，夾子用于內(nèi)窺鏡下的標(biāo)記、消化道組織的止血的一次性使用無菌夾子裝置，在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品。一次性使用無菌夾子裝置由止血夾部和輸送部組成，其中止血夾部由夾子、收緊管、擋銷組成；輸送部由套筒、彈性鉤、端帽、彈簧管、壓條、導(dǎo)管、滑環(huán)、手柄、指環(huán)、保護(hù)套組成。產(chǎn)品以無菌狀態(tài)提供，經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌，一次性使用。 時(shí)間:2025-8-17 0:00:00 瀏覽量:373

2025年7月上海市第二類醫(yī)療器械注冊審評用時(shí)情況對于醫(yī)療器械注冊人來說，最關(guān)心的莫過于醫(yī)療器械注冊證能不能辦的下來，以及醫(yī)療器械注冊需要多少時(shí)間能辦下來。醫(yī)療器械咨詢行業(yè)魚龍混雜，很多時(shí)候有非常離譜的有關(guān)注冊時(shí)間的說法，所以，我?guī)缀趺總€(gè)月都會(huì)給大家介紹上海市第二類醫(yī)療器械注冊審評用時(shí)情況，這個(gè)是官方公布的數(shù)據(jù)，大家能到平均時(shí)間就算是合格哦。 時(shí)間:2025-8-17 15:56:56 瀏覽量:343

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