在醫療器械臨床試驗進度管控方面，研究中心和主要研究者對進度管控扮演關鍵角色，CRC是研究者的非醫學事項助手，合理有效安排時間是高效率工作的保證，我們一起來看一下常用的時間管理技巧有哪些。
引言：在醫療器械臨床試驗進度管控方面，研究中心和主要研究者對進度管控扮演關鍵角色，CRC是研究者的非醫學事項助手，合理有效安排時間是高效率工作的保證，我們一起來看一下常用的時間管理技巧有哪些。
一、醫療器械臨床試驗中，CRC訪視安排小技巧
1） 熟悉方案，牢記每次訪視的詳細操作。特別是幾個不同次訪視的受試者同時隨訪，提前和研究護士、研究者做好時間協調。減少受試者等待，避免遺漏隨訪項目。
2） 如遇受試者需要進行CT、MRI等影像學檢查，通常需要在影像科預約。務必提前與受試者溝通，并在訪視前一天再次確認檢查時間，保證受試者可以按照方案要求進行隨訪中相關的檢查。
3） 需要在本中心實驗室進行化驗檢查的，在訪視前一天，根據方案要求準備好需要開具的檢查單、準備好采血管及備用管。受試者來訪視時，協助研究者核對受試者、需要檢查項目，按照方案要求進行檢查。
4） 采血量較密集的訪視中，需提前準備采血盒、采血管并進行標注， 在使用前再次核對，避免遺漏、混淆。
5） 加強與受試者的溝通，確保受試者能夠按時回訪，減少超窗、失訪以及脫落。
二、醫療器械臨床試驗中，不良事件整理技巧
1）受試者來中心訪視操作完成之后，讓受試者稍作等待，將上次訪視的日記卡（如有）、本次訪視所填的量表（如有）和這期間的HIS相關就診信息等協助研究者整理好：首先比對資料有無不合邏輯、不符合項目要求處，及時更改或補充；其次關注AE、合并用藥等，及時記錄。
2）通常腫瘤項目因患者情況復雜多變，易出現AE及合并用藥，熟悉受試者基本情況，對AE及合并用藥定期跟蹤（如AE名稱、發生時間、CTCAE分級、結束時間等重要信息）避免數據缺失。
三、醫療器械臨床試驗中，研究信息確認及研究者簽字管理技巧
醫療器械臨床試驗需要研究者判斷的文件很多，確認信息并簽字是PI和Sub-I的一項重要工作。注意事項如下：
1） 提前與研究者溝通并預約簽字時間，或者根據研究者規律工作動態（如定期的出診時間、定期的查房時間）預約固定時間進行文件處理工作。
2） 向倫理、機構遞交文件時，有固定接待日的可在固定辦公接待日進行遞交；如遇非接待日需要緊急遞交文件的情況，可以提前通過電話確認是否可以接受文件遞交，有效提高工作效率，避免時間浪費。
3） 研究護士負責樣本采集及試驗藥物發放時，在操作時提醒進行雙人核對，同時進行相關文件及時簽字，不要回簽。
4） 研究者文件簽字之前應把所有需要簽字的文件準備好（粘貼便利貼標注簽字位置、相關事項、關鍵字等），節省研究者的時間。
5） 同一受試者需要研究者填寫的表格及審閱簽字的文件分別整理，可用夾子固定并使用便利貼標注，使研究者一目了然。 完成后將相關文件整理，放歸受試者文件夾相應訪視部分。
標簽：臨床協調員服務、醫療器械SMO服務、杭州SMO服務機構