醫療器械注冊申請人進行設計開發輸出時，應重點關注什么？
發布日期:2025-11-10 00:00瀏覽次數:74次
對于醫療器械注冊項目、醫療器械生產企業，或是醫療器械注冊質量管理體系核查來說，其核心、重心就是禁得起考研的設計開發過程和文檔，而設計開發輸出是設計開發問到中最有價值的資料，沒有之一。本文為大家介紹設計開發輸出資料關注重點，一起看正文。
對于醫療器械注冊項目、醫療器械生產企業，或是醫療器械注冊質量管理體系核查來說，其核心、重心就是禁得起考研的設計開發過程和文檔，而設計開發輸出是設計開發問到中最有價值的資料，沒有之一。本文為大家介紹設計開發輸出資料關注重點，一起看正文。
醫療器械注冊申請人進行設計開發輸出時，應重點關注什么？
《醫療器械生產質量管理規范》中明確要求“設計和開發輸出應當滿足輸入要求，包括采購、生產和服務所需的相關信息、產品技術要求等。”設計開發輸出的文件應包含原材料、包裝材料、組件和部件技術要求、產品圖紙（包括零部件圖紙）、工藝配方、作業指導書、環境要求、產品技術要求、產品檢驗規程或指導書等。注冊申請人進行設計開發輸出評審時，應重點關注設計開發輸出過程是否符合上述要求。
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