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進口醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品轉(zhuǎn)國產(chǎn)醫(yī)療器械注冊現(xiàn)場核查常見問題分析
發(fā)布日期:2025-04-15 22:51瀏覽次數(shù):897次
?近年來,國家藥監(jiān)局先后發(fā)布了《關(guān)于進口醫(yī)療器械產(chǎn)品在中國境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)有關(guān)事項的公告》(2020年第104號)和《關(guān)于進一步調(diào)整和優(yōu)化進口醫(yī)療器械產(chǎn)品在中國境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)有關(guān)事項的公告》(2025年第30號)。隨著我國醫(yī)療器械行業(yè)的快速發(fā)展及政策環(huán)境的持續(xù)優(yōu)化,進口醫(yī)療器械轉(zhuǎn)國產(chǎn)化已成為越來越多企業(yè)的戰(zhàn)略選擇。本文為大家?guī)磉M口轉(zhuǎn)國產(chǎn)醫(yī)療器械注冊現(xiàn)場核查常見問題,一起看正文。

近年來,國家藥監(jiān)局先后發(fā)布了《關(guān)于進口醫(yī)療器械產(chǎn)品在中國境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)有關(guān)事項的公告》(2020年第104號)和《關(guān)于進一步調(diào)整和優(yōu)化進口醫(yī)療器械產(chǎn)品在中國境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)有關(guān)事項的公告》(2025年第30號)。隨著我國醫(yī)療器械行業(yè)的快速發(fā)展及政策環(huán)境的持續(xù)優(yōu)化,進口醫(yī)療器械轉(zhuǎn)國產(chǎn)化已成為越來越多企業(yè)的戰(zhàn)略選擇。本文為大家?guī)磉M口轉(zhuǎn)國產(chǎn)醫(yī)療器械注冊現(xiàn)場核查常見問題,一起看正文。

進口醫(yī)療器械注冊.jpg

進口醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品轉(zhuǎn)國產(chǎn)醫(yī)療器械注冊現(xiàn)場核查常見問題分析

背景:某家有源醫(yī)療器械企業(yè)為境外企業(yè)在境內(nèi)開辦的全資子公司,按照公告要求提交了醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申請,申報產(chǎn)品具有進口醫(yī)療器械注冊。注冊申請人承諾主要原材料和主要生產(chǎn)工藝不發(fā)生改變,并提供了產(chǎn)品在境內(nèi)生產(chǎn)質(zhì)量管理體系符合我國《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的自查報告和境內(nèi)外質(zhì)量管理體系對比報告。

現(xiàn)場核查中,發(fā)現(xiàn)存在如下問題:

1、設(shè)計開發(fā):(1)設(shè)計輸入:企業(yè)對比了原產(chǎn)國的質(zhì)量管理體系與中國生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求,但未補充差異條款,且未輸入國內(nèi)法規(guī)及技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容;(2)設(shè)計輸出:嵌入式軟件未明確完整版本信息;原進口產(chǎn)品的說明書有英文說明標(biāo)注“禁忌癥:孕婦禁用”,但中文說明書未予明確;(3)設(shè)計驗證:未按GB 9706.1-2020進行耐壓測試,僅引用原廠的CE認證用檢測報告。

【分析】:設(shè)計開發(fā)環(huán)節(jié)存在著輸入不完整、輸出缺陷、設(shè)計驗證不足等問題,導(dǎo)致產(chǎn)品設(shè)計不符合中國的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求,引起合規(guī)風(fēng)險。建議補充國內(nèi)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)輸入,更新設(shè)計輸出及驗證文件。

2、采購:(1)關(guān)鍵原材料供應(yīng)商均為境外供應(yīng)商,企業(yè)未能提供供應(yīng)商審核報告及部分關(guān)鍵原材料的檢驗報告;(2)抽查物料清單,未包含原產(chǎn)國的物料清單中的A物料與B物料;(3)抽查某一關(guān)鍵部件,企業(yè)未能提供其境外原廠的出廠檢驗記錄,無法確認關(guān)鍵參數(shù)是否符合要求。

【分析】:采購環(huán)節(jié)存在著供應(yīng)商管理不規(guī)范、原材料變更以及關(guān)鍵部件追溯不全等問題,且未通過風(fēng)險評估和控制措施來確保主要原材料的一致性。建議完善供應(yīng)商審核程序,提供關(guān)鍵原材料檢驗記錄及變更評估。

3、質(zhì)量控制:查見產(chǎn)品的成品檢驗記錄,未包含產(chǎn)品技術(shù)要求中的輸出功率、系統(tǒng)精度、重復(fù)性等主要性能指標(biāo)。

【分析】:成品檢驗記錄未覆蓋產(chǎn)品技術(shù)要求,建議修訂檢驗規(guī)程,確保覆蓋產(chǎn)品技術(shù)要求全部指標(biāo),或提供免檢的科學(xué)依據(jù)。


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