醫療器械CE認證（MDR法規）對量效研究有什么要求？
發布日期:2024-06-19 22:32瀏覽次數:1435次
我們知道，能量給與或是能量釋放類醫療器械的量效控制影響醫療器械的安全、有效性，是醫療器械注冊過程中要關注和考慮的要素，對于醫療器械CE認證（MDR法規）對量效研究有具體規定嗎？一起看正文。
我們知道，能量給與或是能量釋放類醫療器械的量效控制影響醫療器械的安全、有效性，是醫療器械注冊過程中要關注和考慮的要素，對于醫療器械CE認證（MDR法規）對量效研究有具體規定嗎？一起看正文。
醫療器械CE認證（MDR法規）對量效研究有什么要求？
這是非常專業的問題，需要根據具體的產品確定，歐盟沒有專門針對具體產品的指南，可以參照美國FDA的指南，如：General Considerations for Animal Studies Intended to Evaluate Medical Devices，Reporting of Computational Modeling Studies in Medical Device Submissions等。
如有醫療器械CE認證（MDR法規）咨詢服務需求，歡迎您隨時方便與杭州證標客醫藥技術咨詢有限公司聯絡，聯系人：葉工，電話：18058734169，微信同。