廣東省醫療器械注冊人制度下醫療器械生產企業生產放行實施指南征求意見
發布日期:2019-11-17 09:27瀏覽次數:3967次
廣東省藥監局發布《廣東省醫療器械注冊人制度下醫療器械生產企業生產放行實施指南》，并面向社會公開征求意見。
引言：廣東省藥監局發布《廣東省醫療器械注冊人制度下醫療器械生產企業生產放行實施指南》，并面向社會公開征求意見。
廣東省內醫療器械企業：
根據《廣東省醫療器械注冊人制度試點工作實施方案》要求，廣東省醫療器械管理學會配合廣東省藥品監督管理局，組織行業專家起草并聽取部分企業和研究機構的意見，修改形成了醫療器械注冊人試點工作實施配套推薦性文件《廣東省醫療器械注冊人制度下醫療器械生產企業生產放行實施指南》（以下簡稱指南），現公開征求意見。請企業見到通知后就《指南》內容提出修改意見，修改意見以電子版形式報送至學會郵箱：GDMDMA@163.COM，征求意見截止日期2019年12月16日。
附件：《廣東省醫療器械注冊人制度下醫療器械生產企業生產放行實施指南（征求意見稿）》