近日，浙江省藥品監(jiān)督管理局在第二類醫(yī)療器械注冊技術審評和注冊咨詢中，發(fā)現(xiàn)部分企業(yè)對醫(yī)療器械注冊法規(guī)和標準要求、申報資料準備、研究評價標準和方法仍缺乏認識和了解，現(xiàn)將技術審評發(fā)補中的常見問題以及日常咨詢中的共性問題進行梳理，希望能讓大家更直觀、更詳細地了解相關技術審評要求，不斷提升浙江省第二類醫(yī)療器械注冊申報的質量和效率。
近日，浙江省藥品監(jiān)督管理局在第二類醫(yī)療器械注冊技術審評和注冊咨詢中，發(fā)現(xiàn)部分企業(yè)對醫(yī)療器械注冊法規(guī)和標準要求、申報資料準備、研究評價標準和方法仍缺乏認識和了解，現(xiàn)將技術審評發(fā)補中的常見問題以及日常咨詢中的共性問題進行梳理，希望能讓大家更直觀、更詳細地了解相關技術審評要求，不斷提升浙江省第二類醫(yī)療器械注冊申報的質量和效率。一起看正文。
1.《醫(yī)療器械分類目錄》中編碼為17-10-03的脫敏劑產(chǎn)品是否可宣稱牙膏相關的功效？
《醫(yī)療器械分類目錄》中編碼為17-10-03的脫敏劑產(chǎn)品用于消除牙齒的過敏癥狀，此類產(chǎn)品和具有脫敏功能的牙膏都具有脫敏功能，但不可替代牙膏用作牙齒的日常清潔。產(chǎn)品名稱、標簽、說明書上不得有任何“牙膏”或類似文字，如“可代替牙膏”、“可作為牙膏使用”等，以免誤導使用者將其作為牙膏使用。
2. 如何劃分血管內導絲產(chǎn)品的注冊單元？
血管內導絲產(chǎn)品的注冊單元劃分需依據(jù)《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》、《醫(yī)療器械注冊單元劃分指導原則》要求。著重考慮產(chǎn)品的技術原理、結構組成、性能指標及適用范圍等因素。輔助穿刺及輔助定位用導絲需劃分不同注冊單元。同一產(chǎn)品可同時適用于不同血管解剖位置的，可劃分為同一注冊單元。
3. 一次性使用產(chǎn)包各組件性能指標制定要求？
包內組件不管是外購還是自產(chǎn)，產(chǎn)品技術要求中宜規(guī)定每一個獨立組件的性能、要求及檢驗方法，應與單獨注冊該組件要求一致。
如有浙江省第二類醫(yī)療器械注冊咨詢服務需求，歡迎您隨時方便與杭州證標客醫(yī)藥技術咨詢有限公司聯(lián)絡，聯(lián)系人：呂工，電話：18058734169，微信同。