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根據(jù)《體外診斷試劑注冊管理辦法》規(guī)定，申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊，應(yīng)當(dāng)進行臨床試驗。從2014年開始，國家局曾發(fā)布了三批免于進行臨床試驗醫(yī)療器械的目錄，但為了配合新修訂的《醫(yī)療器械分類目錄》，國家局組織對已發(fā)布的三批免于進行臨床試驗的醫(yī)療器械（含體外診斷試劑）目錄進行了修訂和匯總，根據(jù)2018年第94號公告，現(xiàn)行有效的只有《免于進行臨床試驗的醫(yī)療器械目錄（修訂）》和《免于進行臨床試驗的體外診斷試劑目錄（修訂）》，之前發(fā)布的相關(guān)免臨床目錄已經(jīng)廢止。本文重點講述需進行體外診斷試劑臨床試驗的體外診斷試劑試驗流程。

在國家藥監(jiān)局于2014年9月11日發(fā)布的《體外診斷試劑臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則》及2018年11月22日發(fā)布的《體外診斷試劑臨床試驗指導(dǎo)原則（征求意見稿）》中均對臨床試驗方案的內(nèi)容、基本格式、試驗方法、樣本量等作了詳細(xì)要求，以最新的征求意見稿為例，臨床試驗方案內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包含：

方案設(shè)計的難點之一在于確定樣本量，這關(guān)系到入組樣本的控制、試驗時間安排、費用的預(yù)算等等重要事項。確定樣本量的原則就是結(jié)合產(chǎn)品的具體情況，滿足統(tǒng)計學(xué)要求。通常采用統(tǒng)計學(xué)公式進行樣本量估算，一般以臨床性能得到充分評價為目標(biāo)。

首先應(yīng)考慮臨床試驗機構(gòu)的資質(zhì)，目前醫(yī)療器械臨床試驗需要在“醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)備案管理信息系統(tǒng)”已備案的機構(gòu)中選擇。但是由于系統(tǒng)啟用的時間不長，某些企業(yè)既往合作的機構(gòu)可能還未備案，以目前700余家醫(yī)療機構(gòu)來說已經(jīng)能夠基本滿足一般的體外診斷產(chǎn)品的臨床試驗需求了。另一個問題是機構(gòu)已經(jīng)備案，但相關(guān)科室或主要研究者（PI）尚未備案，雖然法規(guī)沒有明確規(guī)定必須備案，但為了避免日后核查出現(xiàn)問題，建議與醫(yī)療機構(gòu)辦公室溝通，在系統(tǒng)中增加科室與研究者信息，根據(jù)同行反饋，一般一周內(nèi)即可完成。

其次在篩選臨床試驗機構(gòu)時，一定要結(jié)合產(chǎn)品實際，充分了解產(chǎn)品目標(biāo)檢測物在該醫(yī)療機構(gòu)的檢驗情況，避免需要長時間收集陽性樣本的情況出現(xiàn)。同時還應(yīng)考慮地域、人群分布等因素是否對試驗有影響。在進行多中心試驗時，一般選擇綜合實力較強的機構(gòu)作為牽頭單位。

初步選定機構(gòu)之后，即可聯(lián)系主要研究者溝通合作意向。體外診斷試劑的主要研究者通常為各個醫(yī)院的檢驗科主任，其聯(lián)系方式在醫(yī)院官網(wǎng)即可查詢。除了基本的電話、郵件溝通以外，還應(yīng)該預(yù)約時間，攜帶詳細(xì)的產(chǎn)品資料（如產(chǎn)品說明書、研究者手冊、臨床試驗方案等）上門拜訪，若條件允許，還可攜帶產(chǎn)品的樣品。

溝通時一定要充分了解科室的試驗條件是否能滿足要求，人員專業(yè)、技術(shù)水平是否具備，本醫(yī)院的試驗管理流程如何。其實還有重要的一點就是試驗人員的積極性，這一點常在試驗初期被忽略，而在開展試驗時才發(fā)現(xiàn)試驗人員配合度不高，卻已經(jīng)難以挽回，導(dǎo)至臨床試驗被動延遲。

與主要研究者確定合作意向之后，下一步則是向機構(gòu)辦公室提交立項申請，一般會給申辦方一份送審文件清單，以浙江省三甲醫(yī)院為例（下文同），資料齊全的情況下，兩周內(nèi)會通過立項審批。

取得機構(gòu)辦公室的立項審批書后，應(yīng)立即向倫理辦公室倫理申請。因為一般來說每個醫(yī)院的倫理會都是每月或每兩個月召開一次，有時候晚一天申請可能就是晚一兩個月才能上會。對于體外診斷試劑來說，使用的樣本幾乎全是檢驗科的剩余樣本，因此可以申請免知情同意。但也有同行反饋，目前廣東省的醫(yī)院已經(jīng)全面要求簽訂知情同意書了。

在申請倫理的時候可以同步申請協(xié)議的審簽，協(xié)議磋商與簽訂一般需要一個月左右。協(xié)議中要寫明試驗名稱、試驗起止時間、例數(shù)、費用、付款方式等信息，通常機構(gòu)辦會提供院方的模板。

取得倫理批件與臨床試驗協(xié)議之后要注意到省級藥監(jiān)部門平臺上進行臨床試驗的備案。

臨床試驗物資包括文件、試劑/儀器、資金等。文件即研究者文件夾，研究者手冊、臨床試驗方案、記錄試驗的表格等都應(yīng)包含在內(nèi)。體外診斷試劑通常有儲存溫度的要求，因此在運輸過程中可以使用實時溫度計，保證產(chǎn)品被順利接收。與相關(guān)部門和人員交接時應(yīng)填寫相關(guān)記錄，保存在研究者文件夾中備查。

物資到位后。提前與主要研究者和各位試驗參與人員以及機構(gòu)辦預(yù)約時間，由申辦方人員或主要研究者主持會議，介紹試驗方案、研究者手冊、試驗產(chǎn)品相關(guān)信息等，同時還要明確研究分工，規(guī)定各自的職責(zé)。由于此時基本不會出現(xiàn)試驗參與人員缺席的情況，可以一并進行臨床試驗的培訓(xùn)。應(yīng)詳細(xì)介紹試驗的操作規(guī)程，試驗數(shù)據(jù)的記錄與報告，病例報告表的填寫規(guī)范，不良事件的處理等。需要注意的是，任何在試驗過程中新增加的研究人員都必須通過培訓(xùn)并保存相關(guān)的培訓(xùn)記錄。

培訓(xùn)是從理論上讓試驗人員熟悉產(chǎn)品的過程，預(yù)實驗則是從實際操作讓試驗人員熟悉產(chǎn)品的過程，預(yù)實驗的實驗結(jié)果不納入試驗統(tǒng)計結(jié)果中。對于醫(yī)院常規(guī)開展的項目，尤其是一些全自動儀器檢測的項目不一定需要開展預(yù)實驗。但是一些需要人工判讀結(jié)果的項目，如早孕試紙、術(shù)前四項（紙層析法）等，則有預(yù)實驗的必要，使試驗人員熟悉試驗結(jié)果的判定標(biāo)準(zhǔn)。

樣本入組：試驗中的樣本需嚴(yán)格按照產(chǎn)品說明書的要求入組，比如要求為血清樣本，若在系統(tǒng)中選擇時不注意就可能會納入血漿樣本，直到看到樣本實物才發(fā)現(xiàn)錯誤，又要重新篩選，編盲等工作。再比如某項目要求使用保存時間在3天內(nèi)的樣本，但該項目在醫(yī)院中每周只開展一次，此時就不能將全部剩余樣本都入選，而應(yīng)該根據(jù)采集時間篩選。

樣本溯源：樣本的溯源對于臨床試驗的重要性不言而喻。試驗還要求入組樣本的唯一性，同一受試者不同時間采集的樣本顯然不能作為多例樣本入組。目前的醫(yī)療系統(tǒng)普遍要求實名掛號，因此會給每個人分配不同病案號，而采血管上的條碼號只能證明該樣本的唯一性，因此應(yīng)詳細(xì)記錄患者病案號與樣本條碼號，才能分辨該樣本是否符合溯源上的唯一。

數(shù)據(jù)記錄：每一次試驗都應(yīng)詳細(xì)記錄結(jié)果數(shù)據(jù)，盡量避免書寫錯誤，在修改錯誤時還應(yīng)保持原錯誤處清晰可見，并在正確書寫旁注明錯誤原因，修改者姓名和日期。

試驗完成后，還應(yīng)將剩余試劑退回申辦方或委托研究者按規(guī)定銷毀。主要研究者向機構(gòu)辦和倫理辦發(fā)起結(jié)題申請，申辦方協(xié)助研究者完善資料并按流程歸檔，一般需要十個工作日左右。

報告的格式在相關(guān)法規(guī)中都有，此處不再列出。雖然要求臨床試驗報告的統(tǒng)計學(xué)負(fù)責(zé)人要有相關(guān)資質(zhì)，但實際情況一般是臨床試驗的數(shù)據(jù)由企業(yè)人員先行分析和撰寫報告，再由PI和其他負(fù)責(zé)人審核。

在醫(yī)療機構(gòu)的倫理辦公室和機構(gòu)辦公室確認(rèn)結(jié)題資料無誤后會將臨床試驗報告簽章給申辦方，至此，該項目的臨床試驗順利完成。