?適用于冠脈原發(fā)病變引致的缺血性心臟病患者，用以改善冠狀動(dòng)脈腔內(nèi)直徑的生物可吸收雷帕霉素洗脫冠脈支架系統(tǒng)，在我國(guó)屬于第三類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，本文為大家說(shuō)說(shuō)生物可吸收雷帕霉素洗脫冠脈支架系統(tǒng)注冊(cè)流程，及其產(chǎn)品技術(shù)要求主要性能指標(biāo)，一起看正文。
適用于冠脈原發(fā)病變引致的缺血性心臟病患者，用以改善冠狀動(dòng)脈腔內(nèi)直徑的生物可吸收雷帕霉素洗脫冠脈支架系統(tǒng)，在我國(guó)屬于第三類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，本文為大家說(shuō)說(shuō)生物可吸收雷帕霉素洗脫冠脈支架系統(tǒng)注冊(cè)流程，及其產(chǎn)品技術(shù)要求主要性能指標(biāo)，一起看正文。
一、生物可吸收雷帕霉素洗脫冠脈支架系統(tǒng)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)及組成
該產(chǎn)品由藥物支架和輸送系統(tǒng)組成。支架由支架基體、
顯影標(biāo)記、藥物涂層三部分組成。其中支架基體材料為左旋
聚乳酸（PLLA），在支架近遠(yuǎn)端各有一個(gè)顯影標(biāo)記物，藥
物涂層由雷帕霉素和外消旋聚乳酸（DL-PLA）組成,藥物為
雷帕霉素，于支架外表面單面噴涂，劑量密度 4μg/mm，載
藥量 43.33μg-154.66μg。輸送系統(tǒng)為快速交換式球囊擴(kuò)張導(dǎo)
管。輻照滅菌，一次性使用。
二、生物可吸收雷帕霉素洗脫冠脈支架系統(tǒng)產(chǎn)品工作原理
產(chǎn)品通過(guò)輸送系統(tǒng)輸送至靶病變后，通過(guò)球囊充壓
擴(kuò)張支架，擴(kuò)張?jiān)l(fā)冠狀動(dòng)脈血管狹窄，涂層中雷帕霉素藥
物緩釋釋放，目的是抑制平滑肌細(xì)胞過(guò)度增殖。外消旋聚乳
酸（DL-PLA）涂層載體和左旋聚乳酸（PLLA）支架基體可
逐步生物降解和吸收，最終代謝產(chǎn)物為二氧化碳和水。
三、生物可吸收雷帕霉素洗脫冠脈支架系統(tǒng)產(chǎn)品技術(shù)要求主要性能指標(biāo)
1.支架性能指標(biāo)
支架性能指標(biāo)包括：外觀、抗擠壓性能、支架軸向回縮率和徑向回縮率、支架空白表面積、彎曲打折、支架壁厚、支架桿寬度、支架顯影點(diǎn)腐蝕敏感性、支架長(zhǎng)度和直徑關(guān)系、支架直徑和球囊充盈壓力關(guān)系、支架單體（丙交酯）殘留、支架重金屬含量和催化劑殘留（Sn）、支架分子量分布、支架溶劑殘留、支架水分殘留、支架甲苯殘留。
2.輸送系統(tǒng)性能指標(biāo)
輸送系統(tǒng)性能指標(biāo)包括：外觀、尺寸、末端頭端、耐腐蝕性、峰值拉力、無(wú)泄漏、連接件（座）、導(dǎo)絲腔滑爽性、側(cè)孔。
3.藥物涂層性能指標(biāo)
藥物涂層性能指標(biāo)包括：藥物鑒別、藥物有效性、支架載藥量、藥物釋放率、涂層藥物均勻性、涂層牢固度（微粒）、溶劑殘留量。
4.系統(tǒng)整體部分性能指標(biāo)
系統(tǒng)整體部分性能指標(biāo)包括：外觀、尺寸、推送性能、輪廓效應(yīng)/喇叭口、支架抗脫載能力（移除力）、球囊充壓/卸壓時(shí)間、球囊額定爆破壓（最大推薦充盈壓力，RBP）、球囊疲勞：充起時(shí)無(wú)泄漏和損壞、“狗骨頭”效應(yīng)、模擬使用/貼壁性、顯影點(diǎn)的牢固性、止血性、擴(kuò)張一致性、扭轉(zhuǎn)結(jié)合強(qiáng)度、還原物質(zhì)、重金屬、pH 值、蒸發(fā)殘?jiān)ú粨]發(fā)物）、紫外吸光度、無(wú)菌、細(xì)菌內(nèi)毒素。
醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人提供了產(chǎn)品技術(shù)要求性能指標(biāo)的制定依據(jù)，并進(jìn)行了相應(yīng)的性能研究。產(chǎn)品性能評(píng)價(jià)還包括應(yīng)力應(yīng)變分析、支架疲勞耐久性、涂層耐久性和微粒產(chǎn)生、MRI兼容性研究、支架體外降解性能研究、支架體內(nèi)外降解性能相關(guān)性研究、藥物涂層完整性、藥物純度、藥物涂層厚度、藥物釋放體內(nèi)外相關(guān)性研究、與術(shù)中液體相容性等藥物涂層相關(guān)性能研究、支架主體和涂層關(guān)鍵材料的理化性能研究、滅菌對(duì)支架聚合物影響研究、支架主體關(guān)鍵工序工藝研究、藥物涂層工藝研究、壓握工藝研究、輻照滅菌等研究。
四、生物可吸收雷帕霉素洗脫冠脈支架系統(tǒng)生物相容性研究項(xiàng)目
生物相容性研究項(xiàng)目包括支架和輸送系統(tǒng)兩個(gè)部分，其中支架為植入器械，與循環(huán)血液長(zhǎng)期接觸，能夠在人體進(jìn)行降解；輸送系統(tǒng)為外部接入器械，與循環(huán)血液短期接觸。申請(qǐng)人依據(jù) GB/T 16886 系列標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了生物相容性評(píng)價(jià)，支架的生物學(xué)試驗(yàn)包括血液相容性、細(xì)胞毒性、急性全身毒性、皮
內(nèi)刺激、遲發(fā)型超敏反應(yīng)、植入、遺傳毒性、亞慢性毒
性；輸送系統(tǒng)的生物學(xué)試驗(yàn)包括血液相容性、細(xì)胞毒性、急性全身毒性、皮內(nèi)刺激、遲發(fā)型超敏反應(yīng)；支架系統(tǒng)的熱原生物學(xué)試驗(yàn)，并針對(duì)不同降解階段的降解產(chǎn)物進(jìn)行了化學(xué)表征并提供了毒理學(xué)評(píng)價(jià)。綜上，產(chǎn)品的生物相容性風(fēng)險(xiǎn)可接受。
五、生物可吸收雷帕霉素洗脫冠脈支架系統(tǒng)注冊(cè)流程
生物可吸收雷帕霉素洗脫冠脈支架系統(tǒng)在當(dāng)前按照第三類醫(yī)療器械注冊(cè)路徑，通過(guò)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)完成臨床評(píng)價(jià)，總體流程包括：前期準(zhǔn)備-髂靜脈支架系統(tǒng)設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)-樣品生產(chǎn)-醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)-臨床評(píng)價(jià)（醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)）-醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)-注冊(cè)審評(píng)&體系考核-取得第三類醫(yī)療器械注冊(cè)證-申領(lǐng)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。
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