2024年7月19日，為全面落實(shí)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國(guó)務(wù)院令第739號(hào)）要求，進(jìn)一步滿足特定臨床急需用械需求，國(guó)家藥監(jiān)局會(huì)同國(guó)家衛(wèi)生健康委印發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需醫(yī)療器械臨時(shí)進(jìn)口使用管理要求》（2024年第97號(hào)公告，以下簡(jiǎn)稱《管理要求》），有效提高特殊情況下臨床急需醫(yī)療器械可及性，切實(shí)增進(jìn)人民群眾健康福祉。
2024年7月19日，為全面落實(shí)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國(guó)務(wù)院令第739號(hào)）要求，進(jìn)一步滿足特定臨床急需用械需求，國(guó)家藥監(jiān)局會(huì)同國(guó)家衛(wèi)生健康委印發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需醫(yī)療器械臨時(shí)進(jìn)口使用管理要求》（2024年第97號(hào)公告，以下簡(jiǎn)稱《管理要求》），有效提高特殊情況下臨床急需醫(yī)療器械可及性，切實(shí)增進(jìn)人民群眾健康福祉。
《管理要求》堅(jiān)持以人為本，把保障人民健康放到優(yōu)先位置，充分考慮特殊情況下患者的用械需求，確定了產(chǎn)品范圍和醫(yī)療機(jī)構(gòu)范圍；明確了醫(yī)療機(jī)構(gòu)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和境外制造商、代理人各方責(zé)任認(rèn)定要求；規(guī)定了申請(qǐng)材料、申請(qǐng)程序、審查方式和時(shí)限；提出了醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用相應(yīng)醫(yī)療器械記錄保存、停止使用、分析報(bào)告、繼續(xù)使用等要求。
《管理要求》適用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)因患者臨床急需而臨時(shí)進(jìn)口使用，國(guó)外已上市但國(guó)內(nèi)尚無(wú)同品種產(chǎn)品上市的第二類、第三類醫(yī)療器械，不包括應(yīng)納入大型醫(yī)用設(shè)備配置許可管理的設(shè)備。其中，臨床急需是指在國(guó)內(nèi)尚無(wú)有效治療或者預(yù)防手段的情況下，臨床上用于防治嚴(yán)重危及生命疾病所需。
考慮相應(yīng)醫(yī)療器械未在我國(guó)上市，《管理要求》規(guī)定使用相應(yīng)醫(yī)療器械的醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須是處于引領(lǐng)地位的高水平醫(yī)療機(jī)構(gòu)，在相應(yīng)治療領(lǐng)域已開展多年疑難危重病種的診療服務(wù)，具有相應(yīng)疑難危重癥的治療能力、相適應(yīng)的專業(yè)科室、多年使用同類醫(yī)療器械經(jīng)驗(yàn)，且相應(yīng)科室應(yīng)當(dāng)在該類產(chǎn)品臨床應(yīng)用領(lǐng)域具有國(guó)內(nèi)領(lǐng)先水平，使用相應(yīng)醫(yī)療器械的醫(yī)療團(tuán)隊(duì)?wèi)?yīng)當(dāng)包括相應(yīng)領(lǐng)域的資深專家，從而確保產(chǎn)品使用質(zhì)量和患者用械安全。
國(guó)家藥監(jiān)局會(huì)同國(guó)家衛(wèi)生健康委將繼續(xù)做好實(shí)施工作，強(qiáng)化培訓(xùn)指導(dǎo)，積極解決患者少量特定醫(yī)療需求問題。